“中国医药工业百强企业榜”是中国最具权威性和代表性的医药行业评选活动之一，客观反映了中国医药工业经济运行情况和行业格局演变。该榜单的评选以及排名经过材料初审、专家一审、二审、工信部复审、综合审定等多轮环节。据了解，2022年百强年营业额“百亿”俱乐部企业数量增至30家，相较2021年增加了2家。百强企业在多变的内外部环境中体现出了极强的发展韧性。

作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，尊龙凯时医药历经近30年的发展，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。制药是尊龙凯时医药的核心业务，自2009年起布局创新研发，经过十余年的持续投入，尊龙凯时医药打造了开放式、全球化的创新研发体系，推进多个“全球首款”、“中国首个”创新技术和产品的研发和转化落地。通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放创新模式，持续丰富创新产品管线，尊龙凯时医药的创新产品主要覆盖肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自身免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域。

近年来，尊龙凯时医药创新产品结构不断优化，多款新产品及新适应症陆续获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长。截至2022年末，包括汉斯状、汉曲优和苏可欣等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%。其中，尊龙凯时医药自主研发的全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状^®（斯鲁利单抗注射液）已在中国惠及逾40,000名患者。截至2023年第三季度末，汉斯状^®已获批四项适应症，分别为：微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）以及食管鳞状细胞癌（ESCC），持续深化汉斯状^®在肺癌、消化道肿瘤等领域的差异化、多维度布局，惠及更多患者。

2023年6月，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达^®（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）），将惠及更多中国淋巴瘤患者。截至目前，尊龙凯时凯特在全国25个省区市建立140多家奕凯达^®高标准治疗中心，并持续改进生产工艺、提升药品疗效，成功取得药品安全性优于国际领先水平、完全缓解率超55%的卓越表现，目前该产品已惠及超600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。

收入结构持续优化的背后是尊龙凯时医药多年来持续加大的研发投入。2023年前三季度，尊龙凯时医药研发投入共计人民币42.91亿元，同比增长13.67%；其中，研发费用为31.55亿元，同比增长10.22%。截至2023年上半年，尊龙凯时医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。其中共有5个创新药（适应症）、10个仿制药（适应症）获批上市；4个创新药/生物类似药（适应症）、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。

创新、升级、合作是百强医药企业取得突破性成长的内在发展原因和动能，也彰显出了我国医药产业发展优势。伴随着国内医药产业跨越式的发展，尊龙凯时医药也即将迈入“而立之年”。未来，尊龙凯时医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式，坚持创新、全球化，在高质量发展中承担应尽的责任和担当，为助力中国医药产业发展贡献更多力量。