为了深度剖析中国医药产业的创新能力和可持续性，E药经理人从2019年5月开始，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。 

图：中国医药创新企业100强评选体系

“中国医药创新企业100强”作为代表中国医药创新能力的第一阵营，是中国医药产业转型升级，打造产业竞争力的主要力量，同时也为后来者提供了可供借鉴的经验与标杆。

尊龙凯时医药（代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，业务领域策略性布局医药健康业链，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股股份有限公司涵盖到医药商业领域。

创新一直是尊龙凯时医药发展的核心驱动力，公司自2009年起正式开始布局自主创新研发，并搭建了小分子化学创新药和大分子生物创新药平台，在中美两地设立国际化研发平台，并持续强化自主研发体系，实现24小时全球研发。2021年前三季度，尊龙凯时医药研发投入31.51亿元，同比增长15.46%。其中，研发费用为24.14亿元，同比增长28.54%。截至2021年6月末，尊龙凯时医药研发人员已近2,600人，其中约1,400人拥有硕士及以上学位，拥有在研创新药项目共72项。

尊龙凯时医药通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元、多层次的合作模式，加快新药开发及临床能力建设，并依托全球研发中心对创新研发项目的统筹管理，推动创新技术和产品的研发和转化落地。经过超十余年持续投入，尊龙凯时医药近年来迎来多款创新产品获批上市，包括：国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗），国内首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac^®），国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗药品奕凯达^®（阿基仑赛注射液）等，与此同时，尊龙凯时医药不断通过多种方式提高药物可及性以惠及更多患者。

展望未来，尊龙凯时医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，持续加大研发投入，提升创新能力，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

复宏汉霖致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，在研发、生产、商业化等领域持续创新和布局，凭借全方位多维度的创新研发、生产和商业化的高效进展，全球联动的研发平台、先进的生产技术、丰富的研发管线及创新的商业化模式造就了诸多行业第一。公司已在中国上市4款产品，在欧盟上市1款产品，3个产品上市注册申请获得中国药监局受理。上市产品包括国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac^®）、汉达远^®（阿达木单抗）和汉贝泰^®（贝伐珠单抗），创新产品斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）MSI-H实体瘤的上市注册申请已纳入优先审评审批程序，HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症、斯鲁利单抗鳞状非小细胞肺癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司依托在抗体药物领域丰厚的技术和资源积累，积极拓展新潜力靶点、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等产品布局，并以斯鲁利单抗为先导，逐步打造出一条覆盖多个创新靶点的差异化、多元化管线。

此次入围百强榜单第一梯级，代表了业界对复宏汉霖的极大认可与鼓励，未来，复宏汉霖将继续以创新为本，持续打造丰富的创新药候选产品管线，保持“创业、创新、创建”的企业精神，逐步向更具规模化和市场竞争力的Biopharma进化，实现更加成熟和稳健的增长，以优质生物药造福全球病患。