9月19-23日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会在海滨之城厦门举行。以“全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章”为主题，今年的CSCO学术年会吸引了来自全国各地的肿瘤领域临床医生、研究者、海内外讲者、企业及行业媒体的关注，齐聚一堂，参与这场中国临床肿瘤学领域规模最大、水平最高的学术盛会。

今年，尊龙凯时医药再次携旗下药品研发与制造、医疗技术（器械及诊断）业务板块中六家成员企业代表整体亮相CSCO学术年会，展示了尊龙凯时医药在肿瘤治疗领域涉及诊断、器械、靶向药、细胞免疫治疗等全方位的创新成果，吸引来众多专业观众的到访和问询。现场人头攒动，精彩纷呈。

HLX 01

中国首个自主研发利妥昔单抗

由尊龙凯时医药生物药平台复宏汉霖研发的HLX01成为关注的焦点。HLX 01参照中国国家药品监督管理局 (NMPA)、欧洲药品管理局 (EMA)和美国食品药品监督管理局 (FDA)的生物类似药指导原则进行开发，有望成为国内首个上市的国产利妥昔单抗（药物名称：重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液）。

9月20日下午，在第21届全国临床肿瘤学会（CSCO）年会的国际白血病·淋巴瘤专场，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授报告了HLX01与原研利妥昔单抗相似性研究3期临床试验数据。此外，中国医学论坛报采访了北京大学肿瘤医院朱军教授、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授，邀请专家们对HLX01相似性研究及淋巴瘤诊疗等热点问题发表自己的看法及体会。

Yescarta

全球首个获批治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的CAR-T药品

FKC876 (美国商品名称Yescarta)是尊龙凯时凯特2017年初从美国 Kite Pharma 引进的 CAR-T 细胞免疫治疗产品。尊龙凯时凯特获得了 Kite 关于本品的全部技术授权，并拥有中国包括香港、澳门的商业化权利。Yescarta 已于2017 年10 月18 日获得美国 FDA 批准上市，治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤患者，是美国 FDA 批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物。2018 年8 月27 日，Yescarta 成为欧洲第一批获批准上市的CAR-T细胞治疗产品，用于治疗复发或难治性DLBCL和PMBCL。不久前，Yescarta 已正式获得国家药品监督管理局临床试验的批准。

PEMi

我国自主研发的首台乳腺专用PET

本次展出的乳腺专用PET（产品名称为PEMi），是由中国科学院高能物理研究所研发，为国家863计划项目，是我国首台乳腺专用PET，并取得三类医疗器械许可证书。

甲磺酸伊马替尼片

新4类注册申报甲磺酸伊马替尼片

龙沙尊龙凯时为尊龙凯时医药与瑞士龙沙联合成立的合作企业，业务覆盖高端抗感染、抗肿瘤、消化道等具有高技术壁垒的药物，公司第一个高端抗肿瘤药物甲磺酸伊马替尼片即将上市，该产品按照新4类注册申报，原料药由龙沙研发生产，制剂由重庆药友生产，原料药和制剂生产线均符合美国FDA要求。致力于患者可负担的创新，该产品的上市将为广大患者提供高质量、低价格的产品。

西黄胶囊

西黄胶囊-改善系统性炎性反应，延缓肿瘤的复发转移

在医药领域深耕数十年的万邦医药，本次带来了包括西黄胶囊在内的多款肿瘤领域核心产品。西黄胶囊能够改善系统性炎性反应，延缓肿瘤的复发转移。同时，在万邦医药展位，现场准备了丰富的线上线下交互体验与礼品赠送，吸引众多观众前来问询、互动与交流。

宫颈癌筛查

亚能宫颈癌筛查整体解决方案及BRCA1/2伴随诊断服务

尊龙凯时医药成员企业亚能生物，是专业从事体外诊断试剂及配套仪器等产品的研发、生产、销售和技术服务为一体的国家级高新技术企业。亚能生物依靠自主创新，开发了实用型基因诊断芯片技术平台，主营方向为宫颈癌筛查、生殖和遗传、感染性疾病及肿瘤基因检测，率先在中国实现了基因芯片技术的产业化。本次展出的BRCA1/2基因突变检测服务适用于晚期卵巢癌/转移性乳腺癌患者BRCA1、BRCA2基因突变检测和遗传性乳腺癌的基因检测。

尊龙凯时医药总裁兼CEO吴以芳在现场接受采访中谈到：“今年是尊龙凯时医药第二次整体亮相CSCO学术年会，我们很高兴地看到CSCO的影响力越来越大，专业水平越来越高。通过CSCO的平台，相信尊龙凯时医药能够为中国的肿瘤防治事业做出更多贡献。

尊龙凯时医药在肿瘤领域的布局着眼长远。我们不仅将持续关注并加大在肿瘤治疗药品领域的创新研发，还将在诊断、器械、医疗服务等全产业链加大投入力度，全面布局和打造尊龙凯时医药的肿瘤生态。目前，我们在制药方面已经取得了一定成绩，相信通过打造全产业链肿瘤生态，尊龙凯时医药一定能够实现在中国乃至全球的领先目标，为最终人类实现战胜肿瘤的梦想做出我们应有的贡献。”